江苏省新药研究与临床药学重点实验室是江苏省教育厅于2014年6月批准，依托徐州医科大学建设运行的省级重点实验室，同年被江苏省科学技术厅批准为江苏省糖尿病药物工程技术研究中心，于2016年被江苏省发展与改革委员会批准为江苏省新药创制与评价工程中心。实验室占地面积约3000平方米的研发场地，其中包括药物发现与成药性评价技术平台（平台面积约2000平方米）、药物中试平台（平台面积约200平方米）和药物临床试验及评价中心（平台面积约880平方米）等功能子平台。拥有包括核磁共振仪、超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪、全自动蛋白质印迹定量分析仪、流式细胞仪、多功能酶标仪等3000余万的先进仪器设备。实验室紧密围绕《国家中长期科学和技术发展规划纲要》、《“健康中国2030”规划纲要》和江苏省生物技术和新医药产业战略部署，面向国家大健康战略和区域经济发展的重大需求，以建设高水平学科、培育高层次人才、产出重量级成果和发挥显著的社会效益为重点任务，大力开展新药创制、临床药物评价与精准用药研究，为江苏医药与健康产业结构的优化与核心竞争力提升提供有力支撑，成为江苏省新药研发与临床药学研究的重要阵地。
实验室立足于新药研发创新链与临床精准用药前沿领域，结合药学、化学、医学、生物学等基本理论和研究方法，重点围绕1）疾病发病机制与药物靶点发现，2）先导化合物设计与成药性研究，3）体内外化合物检测与评价，4）药物的临床评价及合理应用4个研究方向开展基础和应用相结合的研究，形成了“靶点发现－成药性评价与新药开发－临床评价与合理化应用”三位一体的研究体系。通过多学科交叉融合、校院（医院）企协同创新，近3年承担了国家重大新药创制科技重大专项1项、国家级课题41项、医药企业横向课题6项，发表SCI论文近300篇，其中发表于TOP期刊43篇，最高影响因子16.889，为推动江苏省乃至全国的创新药物发现、临床科学评价与精准用药提供全方位技术支持。
实验室始终坚持错位发展，聚焦产研结合，逐步形成了以校-院-企协同创新为主体，学科链、创新链与产业链互动发展的特色模式。实验室积极开展国内外学术交流与合作，学术水平和国内外知名度、影响力不断提升，尤其在糖尿病及其并发症为代表的代谢性疾病发病机制、体内生物标志物检测等研究领域形成了鲜明特色和优势，在省内外同领域实验室中处于先进水平，是徐州医科大学药理学和毒理学学科进入ESI全球排名前1%的最主要贡献者。
研究方向简介
实验室围绕新药研发创新链与临床精准用药前沿领域，形成了以下四个稳定的研究方向：
研究方向一：疾病发病机制及药物靶点发现
主要针对糖尿病及其并发症、神经精神系统疾病及肿瘤防治研究中的重大难题，阐明疾病的发病机制，寻找药物作用的新靶点，为研发具有前景的先导化合物提供依据。在糖尿病及其并发症领域中发现了mTOR、YY1、Sirt1等潜在的药物作用靶点；在神经精神系统疾病领域中证实了TrkB受体、环状RNA circ000692等与神经退行性疾病及抑郁症相关的药物作用靶点；在抗肿瘤领域研究了缝隙连接蛋白、NLRP3等潜在靶点。在此基础上，通过天然活性成分筛选、计算机辅助药物设计、化学生物学分析等途径找到了相关的单体化合物和小分子化合物，进行了相关疾病的药效及作用机制研究。围绕该方向获得省部级以上科研项目30余项，发表SCI论文60余篇，获得国家发明专利5项。
研究方向二：先导化合物设计与成药性研究
针对糖尿病肾病、脑病及神经病理性疼痛等重大疾病和多发病的关键药物靶标，运用药效团、生物电子等排及骨架迁越等药物设计基本原理，结合计算机辅助药物设计合成具有新颖结构的小分子化合物，寻找对该类疾病具有防治作用的先导化合物；同时联合江苏恩华，江苏万邦等制药企业，对前期筛选出天然产物的活性成分进行结构改造优化、全合成线路设计、合理药物剂型处方设计、中试和扩大生产，研发具有自主知识产权的先导化合物与候选药物。与江苏福锌雨医药科技有限公司等联合开发多个新药项目，获得2019年“重大新药创制”国家科技重大专项。围绕该方向获得省部级以上科研项目30余项，发表SCI论文60余篇，获得国家发明专利6项。
研究方向三：体内外化合物检测与评价
针对疾病发生发展中内源性物质、药物研发与临床应用过程中相关化合物，运用多种分析检测手段，从体内外两个层次构建药物与化合物检测与临床合理用药的分析测试平台，服务于新药研发、临床评价、临床疾病的诊断和基础医学中的发病机制等研究。以首创的LC-MS/MS专用自动样品前处理系统为代表，不但实现了人体体液及组织样本的自动萃取、在线衍生和自动进样分析技术的建立，还通过批量检测目标人群的雌激素水平建立起更年期综合征的病因诊断标准，为雌激素替代疗法为主要治疗手段的个体化合理用药提供依据。围绕该方向获得省部级以上科研项目20余项，发表SCI论文90余篇，获得国家发明专利5项。
研究方向四：药物的临床评价及合理应用
主要致力于基因多态性与疾病相关性，探究基因多态性在不同人群中的分布特征及规律，以及由此引起的药物个体差异的现象及其可能的机制。利用本实验室承担建设的徐医附院国家药物临床试验基地，与徐州佳生医药科技有限公司深度合作，面向国内外的医药企业、新药研发中心和医院提供药物临床评价、药物Ⅰ期临床试验及治疗药物监测等技术服务；利用与徐医附院合作建设的国家临床药师培训基地，开展将液质联用、自动固相萃取、微透析取样等最新技术应用于药物合理应用评价的临床药师培训，为社会输送大量从事药学服务的人才。
